HEMOFILIA

Trastorno hereditario poco frecuente de la coagulación en el que la sangre no coagula correctamente debido a la deficiencia de factores de coagulación, principalmente el factor VIII o el factor IX. Esta condición provoca hemorragias prolongadas y dificultad para detener el sangrado, tanto externo como interno (en articulaciones, músculos u órganos). Afecta mayormente a los hombres y puede presentarse en distintos grados de severidad según el nivel de factor presente en el organismo.